Laboratorij EUROLAB zagotavlja storitve testiranja in skladnosti v okviru standarda USP 797. V Združenih državah vsako leto združijo na milijone zdravil, da bi zadovoljili edinstvene potrebe bolnikov. Sestava omogoča dostop do zdravila za bolnike, ki ne morejo uporabljati komercialno dostopnih formulacij zaradi zahtev po odmerku, alergij ali redkih bolezni.
Zdravila, ki morajo biti sterilna, vključujejo tista, ki se dajejo z injekcijo, intravensko infuzijo (IV), intraokularno (injiciranje v oko) ali intratekalno (injiciranje v hrbtenico).
Razumevanje tveganj, povezanih s sterilnimi mešanicami, in vključevanje uveljavljenih standardov je bistveno za varnost bolnikov.
Sestavljena zdravila, izdelana brez smernic standardov, so lahko nizko učinkovita, super močna ali kontaminirana, zaradi česar so bolniki izpostavljeni tveganju za znatne stranske učinke in celo smrt.
USP razvija standarde za pripravo sestavljenih sterilnih zdravil, ki koristijo bolniku in zmanjšajo tveganja, kot so kontaminacija, okužba ali nepravilno odmerjanje.
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti z USP 797. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
