Laboratorij EUROLAB zagotavlja storitve testiranja in skladnosti v okviru standarda 21 CFR, del 210. Opredeljuje minimalne zahteve GMP, ki zajemajo proizvodnjo, objekte in nadzor za proizvodnjo, predelavo, pakiranje in skladiščenje vseh zdravil, da se izpolnijo smernice za varnost, kakovost in čistost.
Skladnost z direktivo 21 CFR za farmacevtske izdelke zahteva učinkovito upravljanje različnih funkcij GMP, da se zagotovi, da zdravila izpolnjujejo zahteve glede varnosti, kakovosti, učinkovitosti in čistosti.
Avtomatizacija vodenja kakovosti in proizvodnje je najučinkovitejši način za farmacevtska podjetja, da skupaj upravljajo vse vidike razvoja farmacevtskih izdelkov.
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s 21 CFR Del 210. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
