Test ASTM E1053 se uporablja za ocenjevanje virucidne učinkovitosti razkužilnih raztopin ali razpršilnih razkužil pod tlakom na neživih neporoznih okoljskih površinah. Ta testna metoda je zasnovana tako, da jo izvajajo osebe, usposobljene za virologijo.
Ta testna metoda se lahko uporablja pri večini virusov in je zasnovana za embrionirana jajčeca ali gostiteljske sisteme tkivne kulture. To preskusno metodo naj izvajajo samo osebe, usposobljene za mikrobiološke ali virološke tehnike.
Na zahtevo proizvajalca se testni virus napolni z organsko zemljo do ustrezne ravni. To se običajno naredi, če je preskusni izdelek namenjen trženju kot enostopenjski razkužilo. EPA zahteva 5-odstotno obremenitev organske zemlje za zahtevo po razkužilu v enem koraku.
Preskusni izdelek je pripravljen z razredčitvijo za uporabo, ki jo določi proizvajalec, če obstaja. Enako količino pufrane fiziološke raztopine ali medija celične kulture pripravimo, da služi kot nadzor za obnovitev virusa. Pripravljeno virusno cepivo razporedimo po celotni površini steklenega nosilca petrijevke in pustimo, da se posuši. Po koncu obdobja sušenja se testni izdelek nanese na virusni film.
Običajno se doda 2.0 ml testnega produkta za razredčitev uporabe. Če se uporablja pršilni izdelek, se nanese kot 6 razpršila na razdalji 8 do 4 palcev ali v skladu z navodili sponzorja, kot je primerno.
Po zaključku delovnega časa stika se testne in rekuperacijske suspenzije zberejo s strgalom za celice in nevtralizirajo z metodo, ki je najbolj primerna za aktivno(-e) učinkovino(-e), prisotno(-e) v preskusnem izdelku.
Običajne metode nevtralizacije vključujejo redčenje v kemičnih nevtralizatorjih, filtracijo skozi fizikalno gelno matriko (na primer gelne kolone Sephacryl) ali njihovo kombinacijo.
Ustvarjeni podatki bodo v skladu s smernicami US EPA za podatke o učinkovitosti, ki so potrebni za zahtevke za razkužila. Posušeni virusni filmi predstavljajo velik izziv, saj zagotavljajo podatke o "najslabšem" scenariju. Preskusno metodo je mogoče spremeniti tako, da ustreza različnim vrstam nanosa testnega izdelka (pršenje, brisanje, uporaba-redčenje) in različnim pogojem uporabe (umazane površine, različne temperature in vlažnost).
Ta standard ne namerava obravnavati vseh, če sploh, varnostnih vprašanj, povezanih z njegovo uporabo. Uporabnik tega standarda je odgovoren za vzpostavitev ustreznih varnostnih in zdravstvenih praks ter za določitev uporabnosti regulativnih omejitev pred uporabo.
Naša organizacija zagotavlja tudi storitve testiranja podjetjem v okviru standardne preskusne metode ASTM E1053 za učinkovitost virucidnih sredstev za nežive okoljske površine v okviru storitev laboratorijskega testiranja.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
