Test ASTM E2180 je primarno zasnovan za oceno (kvantitativno) protimikrobne učinkovitosti sredstev, vgrajenih ali vezanih na ravne (dvodimenzionalne) hidrofobne ali polimerne površine. Metoda se osredotoča predvsem na oceno antibakterijskega delovanja; s to metodo pa je mogoče testirati druge mikroorganizme, kot so kvasovke in glivične konidije.
Nosilec za inokulum je agarjeva brozga, ki zmanjša površinsko napetost nosilca inokuluma v fiziološki raztopini in omogoča tvorbo "psevdo-biofilma", ki zagotavlja enakomernejši stik preskusne površine in inokuluma.
To metodo je mogoče uporabiti za oceno učinkovitosti odloženih/vezanih protimikrobnih sredstev na hidrofobnih materialih, kot so plastika, epoksidne smole in druge trde površine.
Bakterijski inokulum na vodni osnovi ostane v tesnem, enakomernem stiku z obdelanim materialom v stanju "psevdo-biofilma". Odstotek zmanjšanja se določi pri preživelih populacijah bakterijskih celic, ki so bile oddaljene 24 ur, v primerjavi s tistimi, ki so bile pridobljene iz nezdravljene kontrole.
Hidrofobni substrat lahko večkrat testiramo skozi čas, da ocenimo trajno protimikrobno delovanje.
Ta preskusna metoda olajša testiranje hidrofobnih površin z uporabo celic, obdržanih v matriksu agarjeve brozge. Ta testna metoda, kot je napisano, ni primerna za določanje aktivnosti proti celicam biofilma, ki se tako genetsko kot presnovno razlikujejo od planktonskih celic, uporabljenih v tem testu.
Ta metoda lahko potrdi prisotnost protimikrobne aktivnosti v plastiki ali hidrofobnih površinah in omogoča določitev kvantitativnih razlik v protimikrobni aktivnosti med neobdelano plastiko ali polimeri in tistimi z vodotopnimi malo vodotopnimi protimikrobnimi sredstvi. Prav tako je mogoče primerjati število preživelih z obdelavo s konzervansom in tistimi, ki nadzorujejo hidrofobne površine.
Postopek omogoča tudi določitev »roka uporabnosti« oziroma dolgotrajne obstojnosti protimikrobnega zdravljenja, kar lahko dobimo s testiranjem tako neopranih kot opranih vzorcev v določenem časovnem obdobju.
Za te procese je potrebno znanje o mikrobioloških tehnikah. Vrednosti, navedene v enotah SI, je treba sprejeti kot standard. V ta standard niso vključene nobene druge merske enote.
Ta standard ni namenjen obravnavanju vseh varnostnih pomislekov, če sploh obstajajo, povezanih z njegovo uporabo. Uporabnik tega standarda je odgovoren za določitev ustreznih varnostnih, zdravstvenih in okoljskih praks ter za določitev uporabnosti regulativnih omejitev pred uporabo.
Naša organizacija izvaja tudi storitve testiranja v okviru standardne testne metode ASTM E2180 za določanje aktivnosti anonimnih protimikrobnih sredstev v polimernih ali hidrofobnih materialih v okviru storitev laboratorijskega testiranja.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
