IEC 61010-2-101 Merjenje – Nadzor in laboratorijska uporaba – Varnostne zahteve za električno opremo – Posebne zahteve za medicinsko opremo za in vitro diagnostiko (IVD)

IEC 61010-2-101 je na voljo tudi kot IEC 61010-2-101 RLV, ki vključuje mednarodni standard in različico rdeče črte ter prikazuje vse spremembe tehnične vsebine v primerjavi s prejšnjo različico.

IEC 61010-2-101 se uporablja za opremo za medicinske namene in vitro diagnostike (IVD), vključno z medicinskimi namene samotestiranja IVD. Ima status skupinske varnostne publikacije, kot je določeno v IEC Guide 104. Ta standard je bil pripravljen v tesnem sodelovanju z delovno skupino CENELEC BTTF 88.1.

Ta izdaja vključuje naslednje pomembne tehnične spremembe v primerjavi s prejšnjo izdajo:

• Prilagoditev sprememb, uvedenih s 61010. spremembo IEC 1-1;
• Dodana toleranca za stabilnost opreme za testiranje izmenične napetosti.

EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s standardom IEC 61010-2-101. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.