IEC EN 60598-2-25 Svetilke - Del 2-25: Posebne zahteve - Svetilke za uporabo v kliničnih prostorih bolnišnic in zdravstvenih zgradb

EUROLAB s svojimi najsodobnejšimi akreditiranimi laboratoriji in strokovno ekipo zagotavlja natančne in hitre storitve testiranja v okviru testa IEC EN 60598-2-25. Ta standard podrobno določa posebne zahteve za svetilke, ki se uporabljajo v kombinaciji z žarnicami z volframovo nitko, fluorescentnimi in drugimi sijalkami na razelektrenje pri napajalnih napetostih, ki ne presegajo 1000 V, v kliničnih območjih, kjer se zdravljenje, pregledi in medicinska oskrba izvajajo v bolnišnicah in zdravstvenih ustanovah.

Pri napravah za ročno pregledovanje morajo biti stikala, vključno s krmilnimi napravami, popolnoma zaprta v ročaju ali ohišju naprave. Pokrov krmilnika mora biti narejen iz prožnega materiala, kot je guma ali polikloropren, da omogoči delovanje stikala.

Svetilke v svetilkah za ročni pregled in svetilkah za splošni pregled morajo biti zaščitene pred naključnimi poškodbami. Vsaka zaščitna naprava, kot je prosojna posoda, mora biti pritrjena na telo svetilke. Zaščitne naprave ne bi smelo biti mogoče ročno odstraniti in žarnice ne bi smelo biti mogoče zamenjati, ne da bi jo popolnoma odstranili iz svetilke.

Podnožja žarnic z volframovo nitko, ki se uporabljajo v napravah za ročno pregledovanje, morajo biti zavarovana pred vrtenjem z vsaj dvema neodvisnima sredstvoma, od katerih je vsaj enega mogoče upravljati le s pomočjo orodja. Te zaklepne naprave se ne smejo uporabljati za zavarovanje drugih delov.

EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s standardom IEC EN 60598-2-25. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.