EUROLAB je ponosen, da je vodilni v industriji pri testiranju skladnosti s standardom AIM 7351731. EUROLAB je eden prvih laboratorijev, ki svojim strankam ponuja teste v skladu s temi standardi.
Test AIM 7351731 zdaj ga FDA strogo zahteva, zlasti pa velja za medicinsko električno opremo in sisteme. AIM 7351731 določa preskusne metode / ravni za (1) elektromagnetno odpornost take opreme / sistemov in (2) elektromagnetne emisije iz čitalnikov radiofrekvenčne identifikacije (RFID), vključenih v takšno opremo / sisteme.
Pomembno je omeniti, da AIM 7351731 velja za vso medicinsko električno opremo, ne le za medicinske pripomočke, ki vsebujejo brezžične naprave / komponente. Če imate kakršna koli vprašanja o vplivu AIM 7351731 na vašo napravo, se lahko obrnete na nas.
Standard AIM ne upošteva drugih tehnologij, kot sta Wi-Fi in ultra-širokopasovni dostop (UWB). Osredotoča se na najpogostejše tehnologije RFID, ki se trenutno uporabljajo v zdravstvenih ustanovah.
AIM 7351731 vodi RFID rešitve, ne glede na to, ali ste oblikovalec, inženir zdravstvene ustanove ali vodja. AIM 7351731 vam lahko pomaga ugotoviti, ali so medicinska električna oprema / naprava ali medicinski električni sistem in okolje z RFID rešitvami združljivi.
Izvedemo lahko teste, ki jih zahteva AIM 7351731, in zagotovimo poročila o testih, ki jih pošljete FDA za odobritev medicinskega pripomočka.
AIM 7351731 - Preskus elektromagnetne odpornosti na izpostavljenost medicinskim električnim napravam in sistemskim RFID čitalnikom je soglasni standard, ki ga priznava FDA.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
