Laboratorij EUROLAB zagotavlja storitve testiranja in skladnosti v okviru standarda USP 788. Ta standard določa zahteve za testiranje delcev za injekcije.
Parenteralne infuzije zdravil za intramuskularno, subkutano ali intravensko (IV) injekcijo ne smejo vsebovati vidnih delcev, ki bi lahko bili škodljivi, če jih dajemo v krvni obtok.
Za zagotovitev, da ti izdelki izpolnjujejo ali presegajo standarde, se delci zaznajo in kvantificirajo z analizo blokiranja svetlobe ali mikroskopskim pregledom po tem, ko so bili zajeti na filter.
Splošni razdelek USP 788 Trdni delci v injekcijah se uporablja za določanje števila in velikosti neraztopljenih delcev v raztopinah za injiciranje ≥ 10 in ≥ 25 µm.
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti z USP 788. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
