ISO 16603 Določanje odpornosti materialov zaščitnih oblačil na prodiranje krvi in ​​telesnih tekočin – preskusna metoda z uporabo sintetične krvi

Preskusi zaščitnih oblačil

ISO 16603 Določanje odpornosti materialov zaščitnih oblačil na prodiranje krvi in ​​telesnih tekočin – preskusna metoda z uporabo sintetične krvi

Laboratorij EUROLAB zagotavlja storitve testiranja in skladnosti v okviru standarda ISO 16603. Standard ISO 16603, ki ga je razvila Mednarodna organizacija za standarde (ISO), opisuje laboratorijsko preskusno metodo za merjenje odpornosti oblačil oblačil proti prodiranju krvi in ​​telesnih tekočin. Ta preskusna metoda uporablja sintetično kri, ki je v stalnem stiku z vzorcem materiala pod določenimi pogoji z uporabo preskusne naprave ISO 13994.

ISO 16603 Določanje odpornosti materialov zaščitnih oblačil na prodiranje krvi in ​​telesnih tekočin – preskusna metoda z uporabo sintetične krvi

Ta preskusna metoda ni vedno učinkovita za testiranje materialov zaščitnih oblačil z debelimi notranjimi podlogami, ki zlahka absorbirajo sintetično kri.

Osebe, ki sodelujejo pri zdravljenju in oskrbi poškodovanih ali bolnih posameznikov, zlasti zdravstveni delavci, so lahko izpostavljene kužnim biološkim tekočinam. Te bolezni, ki jih lahko povzročijo različni mikroorganizmi, lahko predstavljajo veliko tveganje za življenje in zdravje. To še posebej velja za viruse, ki se prenašajo s krvjo, ki povzročajo hepatitis [virus hepatitisa B (HBV) in virus hepatitisa C (HCV)] in sindrom pridobljene imunske pomanjkljivosti (AIDS) [virusi humane imunske pomanjkljivosti (HIV)]. Upošteva se zmanjšanje možnosti neposrednega stika s kožo z uporabo zaščitnih oblačil, saj inženirski nadzor ne more odpraviti vseh možnih izpostavljenosti.

Ta mednarodni standard obravnava zaščitna oblačila in pripadajoče zaščitne naprave, zasnovane za zaščito pred vdorom krvi ali telesnih tekočin. Ta preskusna metoda upošteva samo zmogljivost materialov, ki se uporabljajo v zaščitnih oblačilih, ali določenih struktur materiala (npr. šivi). Ta preskusna metoda ne upošteva zasnove, celotne konstrukcije in komponent ali vmesnikov oblačil ali drugih dejavnikov, ki lahko vplivajo na splošno zaščito, ki jo zagotavlja zaščitna oblačila.

Poudarjeno je, da testu ni treba simulirati pogojev, ki jim bodo oblačilni materiali verjetno izpostavljeni v praksi. Zato bi morala biti uporaba testnih podatkov omejena na široko primerjalno vrednotenje takih materialov na podlagi njihovih lastnosti odpornosti proti prodiranju sintetične krvi. Preskušanje, preden se zaščitna pregrada poslabša zaradi fizičnih, kemičnih in toplotnih obremenitev, ki lahko negativno vplivajo na njeno delovanje, lahko povzroči lažen občutek varnosti. Upoštevati je treba preskuse, ki ocenjujejo vpliv pogojev skladiščenja in roka uporabnosti na odpornost na penetracijo izdelkov za enkratno uporabo ter učinke pranja in sterilizacije na odpornost proti penetraciji izdelkov za večkratno uporabo.

Celovitost zaščitne pregrade je lahko ogrožena zaradi učinkov, kot sta raztezanje in odrgnina med uporabo, ali zaradi učinkov, kot je predhodno omočenje z onesnaževalci, kot sta alkohol in potenje. V teh okoliščinah je treba učinkovitost materialov zaščitnih oblačil za prodiranje sintetične krvi oceniti po ustrezni tehniki predkondicioniranja, ki predstavlja pričakovane pogoje uporabe.

Materiali medicinskih zaščitnih oblačil so namenjeni zaščiti pred kri, telesnimi tekočinami in drugimi potencialno nalezljivimi materiali. Številni dejavniki lahko vplivajo na lastnosti omočenja in prodiranja telesnih tekočin, kot so površinska napetost, viskoznost in polarnost tekočine, pa tudi struktura in relativna hidrofilnost ali hidrofobnost materialov. Razpon površinske napetosti za kri in telesne tekočine (razen sline) je približno 0,042 N/m do 0,060 N/m. Za pomoč pri simulaciji vlažilnih lastnosti krvi in ​​telesnih tekočin se površinska napetost sintetične krvi prilagodi približno spodnjemu robu tega območja površinske napetosti, to je (0,042 ± 0,002) N/m.

Del te metode izpostavljanja vzorcev materiala zaščitnih oblačil sintetični krvi vključuje tlačenje preskusne celice na 14,0 kPa (v postopkih A in B). Ta hidrostatični tlak je bil dokumentiran za pridobivanje rezultatov preskusov, povezanih s preverjanjem človeških dejavnikov. Vendar pa nekatere raziskave kažejo, da se lahko med dejansko uporabo pojavijo mehanski tlaki, ki presegajo 345 kPa. Zato je pomembno razumeti, da ta preskusna metoda ne simulira vseh fizičnih obremenitev in pritiskov na zaščitna oblačila med uporabo.

Ta preskusna metoda se lahko uporablja tudi kot presejalni test, da se ugotovi, kateri protokol časa in pritiska je primeren za vrednotenje lastnosti virusne odpornosti zaščitnih oblačil z bolj izpopolnjeno metodo pregradnega testa, kot je opisano v ISO 16604. Postopki C in D, stopenjsko stiskanje s tlaki do 20,0 kPa. Ti postopki simulirajo vrsto možnih postopkov za razvrščanje učinkovitosti materiala.

Glede na raznolikost zdravstvenih okolij, dejavnosti in možnosti za izpostavljenost krvi ali telesnim tekočinam se bodo zahteve za pregrado za materiale za zaščitna oblačila spremenile z uporabo. Izbira ustrezne preskusne metode je odvisna od posebne uporabe in predvidene uporabe zaščitnega oblačila. Za določitev stopnje tveganja je treba izvesti oceno tveganja, da se določi ustrezna metoda testiranja.

Med storitvami, ki jih naša organizacija izvaja v okviru storitev testiranja materialov, so tudi testi standarda ISO 16603. Ne oklevajte in se obrnite na naš laboratorij EUROLAB za vaše zahteve za testiranje in certificiranje.

Pridobite ponudbo zdaj

Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.

WhatsApp