Laboratorij EUROLAB zagotavlja storitve testiranja in skladnosti v okviru standarda ISO 11040-2. Komponente primarne embalaže iz elastomernih materialov so sestavni del zdravil. Zato se za proizvodnjo teh komponent uporabljajo trenutna načela dobre proizvodne prakse (cGMP).
Ta del ISO 11040 določa obliko, mere, material, zahteve glede zmogljivosti in označevanje batnih čepov samo za zobne kartuše za lokalno anestezijo za enkratno uporabo.
Kartuše, napolnjene z vodo, so pripravljene z uporabo batnih čepov, ki jih je treba preizkusiti. Na zamašek bata v določenem časovnem intervalu s primerno napravo deluje sila. Vsako opaženo puščanje se zabeleži.
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s standardom ISO 11040-2. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
