ISO 11135 določa zahteve za razvoj, validacijo in rutinski nadzor postopka sterilizacije z etilen oksidom za medicinske pripomočke v industrijskih in zdravstvenih ustanovah ter priznava podobnosti in razlike med obema aplikacijama.
ISO je svetovna zveza nacionalnih organov za standardizacijo (članica ISO). Delo priprave mednarodnih standardov se običajno izvaja prek tehničnih odborov ISO. Vsak član, ki se ukvarja s temo, za katero je bil ustanovljen tehnični odbor, ima pravico biti zastopan v tem odboru. V študijah sodelujejo tudi mednarodne organizacije, vladne in nevladne organizacije v stiku z ISO. ISO tesno sodeluje z Mednarodno elektrotehnično komisijo (IEC) pri vseh zadevah, povezanih z elektrotehnično standardizacijo.
Opozoriti je treba na možnost, da so nekateri elementi tega standarda lahko predmet patentnih pravic. ISO ne more biti odgovoren za določitev katere koli ali vseh takih patentnih pravic.
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s standardom ISO 11135. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
