Ta standard določa zahteve za sterilne pakirane ali nesterilne gumijaste rokavice v razsutem stanju, namenjene za uporabo pri zdravniških pregledih in diagnostičnih ali terapevtskih postopkih za zaščito pacienta in uporabnika pred navzkrižno kontaminacijo. Vključuje tudi gumijaste rokavice, namenjene uporabi pri ravnanju z kontaminiranim medicinskim materialom, in rokavice z gladkimi ali teksturiranimi površinami na celotni ali delu rokavice.
Ta standard je zasnovan kot referenca za učinkovitost in varnost gumijastih rokavic za pregled. Ne zajema varne in ustrezne uporabe rokavic za pregled in postopkov za uporabo, pakiranje in shranjevanje po postopkih sterilizacije.
Natezne lastnosti je treba izmeriti v skladu s standardom ISO 2, tako da iz vsake rokavice vzamemo tri preizkušance z bučicami tipa 37 in uporabimo srednjo vrednost kot rezultat preskusa. Testne kose je treba vzeti z dlani ali zadnje strani rokavic.
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s standardom ISO 11193-1. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
