ISO 13408-4 določa splošne zahteve za postopke čiščenja na mestu (CIP), ki se aseptično uporabljajo za površine v stiku z izdelki opreme, ki se uporablja pri izdelavi sterilnih zdravstvenih izdelkov, in zagotavlja smernice za kvalifikacijo, preverjanje, delovanje in nadzor.
ISO 13408-4 se uporablja za postopke, pri katerih se čistila vnašajo v notranje površine opreme, ki so v stiku z izdelkom, ki je v skladu s CIP. ISO 13408-4 se ne uporablja za postopke, pri katerih se oprema razstavi in očisti v pralnem stroju.
ISO 13408-4 ne nadomešča ali nadomešča nacionalnih regulativnih zahtev, kot so dobre proizvodne prakse (GMP) ali dodatne zahteve nekaterih nacionalnih ali regionalnih jurisdicij.
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s standardom ISO 13408-4. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
