ISO 17665-1 Sterilizacija izdelkov za zdravstveno nego - Vlažna toplota - Zahteve za razvoj, validacijo in rutinski nadzor postopka sterilizacije za medicinske pripomočke

EUROLAB s svojimi najsodobnejšimi akreditiranimi laboratoriji in strokovno ekipo zagotavlja natančne in hitre storitve testiranja v okviru testiranja ISO 17665-1. ISO 17665-1 določa zahteve za razvoj, validacijo in rutinski nadzor postopka sterilizacije z vlažno toploto za medicinske pripomočke.

Postopki sterilizacije z vlažno toploto v okviru ISO 17665-1 vključujejo, vendar niso omejeni na:

• Prezračevalni sistemi z nasičeno paro;
• Sistemi za aktivno evakuacijo zraka z nasičeno paro;
• mešanice zračne pare;
• vodni sprej;
• Potopitev v vodo.

Ta del standarda ISO 17665 ne določa zahtev za razvoj, validacijo in rutinsko kontrolo procesa za inaktivacijo povzročiteljev spongiformnih encefalopatij, kot so praskavec, goveja spongiformna encefalopatija in Creutzfeldt-Jakobova bolezen.

Ta del standarda ISO 17665 se ne uporablja za sterilizacijske postopke, ki temeljijo na kombinaciji vlažne toplote z drugimi biocidnimi sredstvi (npr. formaldehidom) kot sterilizacijskim sredstvom. Prav tako ne določa varnostnih zahtev za načrtovanje in delovanje naprav za sterilizacijo z vlažno toploto.

EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s standardom ISO 17665-1. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.