Standard ISO 7886-2 določa zahteve in preskusne metode za sterilne podkožne brizge za enkratno uporabo z nazivno prostornino 1 ml in več, izdelane iz plastičnih materialov in namenjene za uporabo z brizgalnimi črpalkami na električni pogon.
Ta standard določa zahteve za sterilne podkožne brizge za enkratno uporabo z nazivno prostornino 5 ml in več, izdelane iz plastičnih materialov in namenjene za uporabo z brizgalnimi črpalkami na električni pogon. Ne velja za brizge, ki se uporabljajo z insulinom, steklene brizge za enkratno uporabo, brizge, ki jih je proizvajalec napolnil z injekcijo, in brizge, ki so bile dobavljene z injekcijo kot zdravnikov otrok.
Ta standard raziskuje naslednje značilnosti delovanja:
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s standardom ISO 7886-2. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
