Laboratorij EUROLAB zagotavlja storitve testiranja in skladnosti v okviru standarda CAN CSA-C22.2 No.601.1-M90. Ta standard se uporablja za varnost medicinske električne opreme, zasnovane za namestitev in uporabo v skladu s pravili dela I kanadskega električnega kodeksa.
Čeprav je ta standard v prvi vrsti povezan z varnostjo, vsebuje nekatere zahteve za zanesljivo delovanje, kjer je povezan z varnostjo.
Varnostne nevarnosti, ki izhajajo iz predvidene fiziološke funkcije opreme, ki jo zajema ta standard, se ne upoštevajo. Ta standard se uporablja tudi za opremo, ki se uporablja za kompenzacijo ali lajšanje bolezni. In vitro diagnostično opremo, ki ne sodi v opredelitev opreme ME, zajema serija IEC 61010.
Ta standard se ne uporablja za vsadljive dele aktivnih medicinskih pripomočkov za vsaditev v obsegu ISO 14708-1-3. Namen tega standarda je določiti splošne zahteve in oblikovati podlago za posebne standarde.
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s testom CAN CSA-C22.2 št. 601.1-M90. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
