EUROLAB s svojimi najsodobnejšimi akreditiranimi laboratoriji in strokovno ekipo zagotavlja natančne in hitre storitve testiranja v okviru testiranja ISO 80601-2-71. Standard ISO 80601-2-71 določa postopek, s katerim proizvajalec analizira, določa, razvija in ovrednoti varnostno uporabnost medicinske opreme. Ta postopek omogoča proizvajalcu, da oceni in zmanjša tveganja, povezana s pravilnim ravnanjem in napakami pri obdelavi, tj. normalno uporabo.
Besedilo „Posebne smernice in utemeljitev“ z nekaterimi pojasnjevalnimi opombami o pomembnejših zahtevah, kjer je primerno, je vključeno v Prilogo AA. Menijo, da poznavanje razlogov za te zahteve ne bo samo olajšalo pravilne uporabe standarda, ampak tudi pospešilo morebitne revizije, ki jih zahtevajo spremembe v klinični praksi ali razvoj tehnologije skozi čas. Vendar ta priloga ni del zahtev tega standarda.
Ni zajeto v tem posebnem standardu:
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s standardom ISO 80601-2-71. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.