EUROLAB s svojimi najsodobnejšimi akreditiranimi laboratoriji in strokovno ekipo zagotavlja natančne in hitre storitve testiranja v okviru testiranja EN 1639. Ta standard določa splošne zahteve za instrumente, ki se uporabljajo v zobozdravstveni praksi, ki so medicinski pripomočki.
Vključuje zahteve glede predvidene zmogljivosti, oblikovnih značilnosti, sestavnih delov, predelave, pakiranja, označevanja, označevanja in podatkov, ki jih zagotovi proizvajalec.
Ta evropski standard se ne uporablja za noben zahtevan vir energije, na katerega mora biti priključena naprava. Ti viri energije so zajeti v EN 1640.
Preskusi, ki dokazujejo skladnost s tem evropskim standardom, so vključeni v standarde stopnje 3, če je primerno.
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s standardom EN 1639. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
