EN IEC 60601-2-83 velja za bistveno varnost in bistveno zmogljivost opreme za svetlobno terapijo doma, namenjene za uporabo v okolju zdravstvenega varstva na domu. Opremo za svetlobno terapijo doma običajno uporablja laični operater.
Področje uporabe tega standarda vključuje vse vire svetlobe, razen laserja.
Če je člen ali podčlen izrecno namenjen uporabi samo za opremo ME ali samo za sisteme ME, naslov in vsebina tega člena ali podčlena to navajata. Če temu ni tako, se postavka ali pododstavek uporablja tako za ME opremo kot za ME sisteme.
Namen tega posebnega standarda je določiti posebne zahteve za osnovno varnost in osnovno delovanje opreme za svetlobno terapijo doma.
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s standardom EN IEC 60601-2-83. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
