IEC 60601-2-49 velja za bistvene varnostne in bistvene zahteve glede učinkovitosti večnamenske opreme za spremljanje bolnikov. Velja za medicinsko električno opremo, ki se uporablja v bolnišničnem okolju, pa tudi za uporabo zunaj bolnišničnega okolja, kot so reševalna vozila in zračni promet.
Medicinska električna oprema, namenjena za uporabo v ekstremnih ali nenadzorovanih okoljskih razmerah zunaj bolnišničnega okolja, kot so reševalna vozila in zračni promet, mora biti v skladu s tem posebnim standardom. Za opremo za ta okolja uporabe lahko veljajo dodatni standardi.
Področje uporabe tega standarda je omejeno na medicinsko električno opremo, ki je namenjena za priključitev na dva ali več uporabljenih delov ali na enega pacienta z več funkcijami na delujočem delu.
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s standardom IEC 60601-2-49. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
