IEC EN 60601-2-25 Medicinska električna oprema, del 2-25: Posebne zahteve za osnovno varnost in osnovno delovanje elektrokardiografov

EUROLAB s svojimi najsodobnejšimi akreditiranimi laboratoriji in strokovno ekipo zagotavlja natančne in hitre storitve testiranja v okviru testa IEC EN 60601-2-25. IEC 60601-2-25 velja za bistveno varnost in bistveno delovanje elektrokardiografov, zasnovanih samostojno ali kot del medicinskega električnega sistema za ustvarjanje diagnostičnih poročil o elektrokardiogramih.

Oprema, namenjena uporabi v ekstremnih ali nenadzorovanih okoljskih razmerah zunaj bolnišničnega okolja ali zdravniške ordinacije, kot sta reševalno vozilo in zračni prevoz, mora biti skladna s tem posebnim standardom. Za ta okolja uporabe lahko veljajo dodatni standardi za medicinsko električno opremo.

Ta posebni standard ne zajema:

• Del medicinske električne opreme, ki zagotavlja vektorske kardiografske zanke;
• Ambulantna elektrokardiografska medicinska električna oprema v okviru standarda IEC 60601-2-47 ni namenjena sprejemanju diagnostičnih elektrokardiogramskih poročil;
• Kardiološki monitorji v okviru standarda IEC 60601-2-27, ki niso namenjeni za diagnostična elektrokardiografska poročila.

Zagotovil je priložnost za združitev prvih izdaj IEC 60601-2-25 in IEC 60601-2-51 v en sam standard. Izvedene so bile preoblikovanje in tehnične spremembe. Ta druga izdaja standarda IEC 60601-2-25 predstavlja tehnično revizijo obeh standardov.

EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s standardom IEC EN 60601-2-25. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.