ISO 80601-2-55 določa posebne zahteve za bistveno varnost in bistveno delovanje merilnika dihalnih plinov (rgm), v nadaljnjem besedilu opreme me, namenjene neprekinjeni uporabi s pacientom.
ISO 80601-2-55 določa naslednje zahteve;
ISO 80601-2-55 se ne uporablja za rgm, namenjen za uporabo z vnetljivimi anestetiki.
Če je članek ali podčlen posebej namenjen samo za mojo opremo ali samo za moje sisteme, bosta to navedla naslov in vsebina tega članka ali podčlena. Če temu ni tako, se postavka ali pododstavek uporablja tako za mojo opremo kot za moje sisteme, kot je ustrezno.
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri preverjanju skladnosti s standardom ISO 80601-2-55. Naši strokovnjaki za testiranje s svojim poklicnim delovnim poslanstvom in načeli vam, našim proizvajalcem in dobaviteljem, zagotavljajo najboljšo storitev in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih. Zahvaljujoč tem storitvam podjetja prejmejo učinkovitejše, zmogljivejše in kakovostnejše storitve testiranja ter svojim strankam zagotavljajo varne, hitre in neprekinjene storitve.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
