TS EN ISO 18777 Prenosni tekoči kisikovi sistemi za medicinsko uporabo

Mednarodna organizacija za standardizacijo (ISO) je razvila standard ISO 18777, ki pojasnjuje splošne značilnosti in preskusne metode prenosnih sistemov s tekočim kisikom, ki se uporabljajo v medicinske namene. Ta standard je pri nas objavil Turški inštitut za standarde (TSE) z naslednjim naslovom: TS EN ISO 18777 Prenosni sistemi s tekočim kisikom za medicinsko uporabo - nekatere značilnosti.

Ta standard opisuje merila za varnost in zahtevano zmogljivost prenosnih sistemov s tekočim kisikom, ki se uporabljajo kot vir dovajanja za zdravljenje s kisikom.

Ta mednarodni standard opisuje zahteve glede varnosti in osnovne zmogljivosti prenosnih sistemov s tekočim kisikom, ki se uporabljajo kot vir oskrbe s kisikovo terapijo. Ta oprema je na splošno sestavljena iz dveh delov: prenosne enote, ki jo mora bolnik med uporabo nositi s seboj ali z njo, in posode za polnjenje te enote.

Običajno se ta oprema uporablja v zdravstvenih ustanovah in aplikacijah za nego na domu. To opremo lahko uporabljate brez strokovnega nadzora. Posode za tekoči kisik, ki se uporabljajo kot vir oskrbe s cevovodnimi sistemi za kisik, ne spadajo v področje uporabe tega standarda.

Tekoči kisik se proizvaja v napravah za ločevanje zraka. V bistvu se zrak utekočini in razgradi na kisik, dušik in argon. V tekočem stanju je kisik modre barve, brez vonja in aktivno podpira izgorevanje. Shranjena je v izoliranih in vakuumskih rezervoarjih, ki pri uporabi z opremo za izhlapevanje zadostijo potrebam več dni.

Na medicinskem področju se sistemi s tekočim kisikom uporabljajo za vdihavanje kisika namesto zraka, kadar pride do zmanjšanja pljučne funkcije ali dihalnih motenj ali kadar je v krvnem obtoku potrebno več kisika.

V okviru testov združljivosti dihalnih aparatov, ki jih izvaja naša organizacija EUROLAB, so na voljo tudi preizkusne storitve v skladu s standardom TS EN ISO 18777.