EUROLAB s svojimi najsodobnejšimi akreditiranimi laboratoriji in strokovno ekipo zagotavlja natančne in hitre storitve testiranja v okviru testiranja BS 1619. BS 1619 podaja smernice za testiranje in ocenjevanje hipodermičnih brizg, ki se uporabljajo za injiciranje insulina, da se zagotovi kakovost in varnost uporabe insulinskih injektorjev.
Določa zahteve in preskusne metode za sterilne inzulinske brizge za enkratno uporabo z iglo ali brez nje, sterilne inzulinske brizge za enkratno uporabo, namenjene injiciranju insulina.
Standard zajema različne vidike, kot so velikosti brizg, materiali in učinkovitost, vključno s preskusi puščanja, vlečne sile igle in zloma tulca brizge.
Skladnost s temi standardi je pomembna za zagotovitev, da so podkožne brizge za injiciranje insulina varne in visoke kakovosti.
Proizvajalci, regulativni organi in zdravstveni delavci uporabljajo te standarde, da zagotovijo, da brizge izpolnjujejo zahtevane standarde delovanja in varnosti.
EUROLAB pomaga proizvajalcem pri skladnosti s testom BS 1619. Naši strokovnjaki za testiranje vam s profesionalnim delovnim poslanstvom in načeli nudijo najboljše storitve in nadzorovan postopek testiranja v naših laboratorijih našim proizvajalcem in dobaviteljem.
Lahko nas vprašate, da izpolnite naš obrazec, da se dobimo termin, dobimo podrobnejše informacije ali zahtevamo oceno.
EUROLABdejavnosti poročanja in certificiranja, Združena akreditacijska fundacija (UAF), Turška agencija za akreditacijo (TÜRKAK) ve Fundacija za akreditacijo podjetij (EAF) na podlagi akreditacije, ki jo izda akreditacijski organ. Akreditacijski organ Enterprise Accreditation Foundation (EAF) je tudi podpisnik organizacije Združenih narodov (UN GLOBAL COMPACT).
