EUROLAB laboratuvar 21 CFR Part 210 standardı kapsamında test ve uygunluk hizmeti sunar. Güvenlik, kalite ve saflık yönergelerini karşılayacak şekilde tüm ilaçların üretimi, işlenmesi, paketlenmesi ve tutulması için üretim, tesisler ve kontrolleri kapsayan minimum GMP gerekliliklerini ana hatlarıyla belirtir.
İlaç için 21 CFR yönergesine uygunluk, ilaç ürünlerinin güvenlik, kalite, güç ve saflık gereksinimlerini karşılamasını sağlamak için farklı GMP işlevlerinin etkin bir şekilde yönetilmesini gerektirir.
Kalite ve üretim yönetimini otomatikleştirmek, ilaç firmalarının ilaç ürünü geliştirmenin tüm yönlerini işbirliği içinde yönetmesinin en etkili yoludur.
EUROLAB, üreticilere 21 CFR Part 210 test uyumluluğu konusunda yardımcı olur. Test uzmanlarımız, profesyonel çalışma misyonu ve prensipleri ile siz üretici ve tedarikçilerimize laboratuvarlarımızda en iyi hizmeti ve kontrollü test sürecini sunar. Bu hizmetler sayesinde işletmeler daha etkin, yüksek performanslı ve kaliteli test hizmetleri almış olmakta ve müşterilerine, güvenli, hızlı ve kesintisiz hizmet vermektedir.
Randevu almak, daha detaylı bilgi edinmek yada değerlendirme talep etmek için formumuzu doldurarak size ulaşmamızı isteyebilirsiniz.
EUROLAB, raporlama ve belgelendirme faaliyetlerini, United Accreditation Foundation (UAF), Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) ve Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşunun sağladığı akreditasyona dayanarak sürdürmektedir. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşu, aynı zamanda Birleşmiş Milletler (UN GLOBAL COMPACT) organizasyonu imzacısıdır.
