Bu spesifikasyon, cerrahi implantların imalatında kullanılan çubuk ve tel biçimindeki dövme 35kobalt-35nikel-20krom-10molibden alaşımının (UNS R30035) gereksinimlerini kapsar. Bu alaşım, çeşitli mukavemet ve süneklik kombinasyonları elde etmek için iş-güçlendirme ve iş-güçlendirme ve eskitme kombinasyonlarına bağlıdır.
İmplant tedavisinde kemik yoğunluğunun ve miktarının implant için uygun olmadığı durumlarda kemik grefti uygulanarak bölgenin kemikleşmesi beklenir, kemikleşmenin gerçekleşmesinden sonra implantlar yerleştirilir. Protez safhasına geçmek için implantın çene kemiğine kaynaması gerekmektedir.
İmplantlar organizma tarafından kabul edilmeme gibi bir durumu söz konusu değildir. İmplantların insan vücudunda bilinen hiçbir yan etkisi veya alerjik reaksiyonu yoktur. Vücudun bunlara karşı antigen üretip kalp ve böbrek transplantlarında olduğu gibi reddetmesi mümkün değildir.
İnç-pound birimlerinde belirtilen değerler standart olarak kabul edilmelidir. İnç-pound birimlerinin SI eşdeğerleri yaklaşık olabilir.
ASTM F562-07, cerrahi implantların imalatında kullanılan çubuk ve tel biçimindeki dövme 35kobalt-35nikel-20krom-10molibden alaşımının (UNS R30035) gereksinimlerini kapsar.
EUROLAB, üreticilere ASTM F562-07 test uyumluluğu konusunda yardımcı olur. Test uzmanlarımız, profesyonel çalışma misyonu ve prensipleri ile siz üretici ve tedarikçilerimize laboratuvarlarımızda en iyi hizmeti ve kontrollü test sürecini sunar. Bu hizmetler sayesinde işletmeler daha etkin, yüksek performanslı ve kaliteli test hizmetleri almış olmakta ve müşterilerine, güvenli, hızlı ve kesintisiz hizmet vermektedir.
Randevu almak, daha detaylı bilgi edinmek yada değerlendirme talep etmek için formumuzu doldurarak size ulaşmamızı isteyebilirsiniz.