EUROLAB laboratuvar 9 CFR 113 28 standardı kapsamında test ve uygunluk hizmeti sunar. Bu standart,sağlanan kalp infüzyon suyu ve kalp infüzyon agarı kullanan kalp infüzyon testinin gereksinimlerini belirtir.
Teste başlamadan hemen önce, donmuş sıvı aşı çözülmeli ve liyofilize aşı, mikoplazma besiyeri ile etikette önerilen hacme rehidre edilmelidir. Liyofilize biyolojik ürün durumunda, örneğin, içme suyu yoluyla uygulanacak 1000 dozluk kanatlı aşısı flakonu durumunda, aşı, mikoplazma ortamı ile 30 ml'ye rehidre edilmelidir. Bir hücre hattı veya birincil hücre numunesi durumunda, inokulum yeniden süspanse edilmiş hücrelerden oluşacaktır.
Kontrol testleri, pozitif kontrol testi için inokulum mikoplazma kültürleri ve negatif kontrol testi seçilmedikçe, bu bölümün (d)(2) ve (3) paragraflarında sağlanan teknikler kullanılarak saptama testi ile aynı anda yürütülecektir. saptama testinde kullanılan aynı lottan aşılanmamış besiyeri olacaktır.
EUROLAB, üreticilere 9 CFR 113 28 test uyumluluğu konusunda yardımcı olur. Test uzmanlarımız, profesyonel çalışma misyonu ve prensipleri ile siz üretici ve tedarikçilerimize laboratuvarlarımızda en iyi hizmeti ve kontrollü test sürecini sunar. Bu hizmetler sayesinde işletmeler daha etkin, yüksek performanslı ve kaliteli test hizmetleri almış olmakta ve müşterilerine, güvenli, hızlı ve kesintisiz hizmet vermektedir.
Randevu almak, daha detaylı bilgi edinmek yada değerlendirme talep etmek için formumuzu doldurarak size ulaşmamızı isteyebilirsiniz.
EUROLAB, raporlama ve belgelendirme faaliyetlerini, United Accreditation Foundation (UAF), Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) ve Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşunun sağladığı akreditasyona dayanarak sürdürmektedir. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşu, aynı zamanda Birleşmiş Milletler (UN GLOBAL COMPACT) organizasyonu imzacısıdır.
