IEC 60601-2-4 Tıbbi Elektrikli Ekipman, Bölüm 2-4: Kardiyak Defibrilatörlerin Temel Güvenliği ve Temel Performansı için Özel Gereksinimler

EUROLAB laboratuvar IEC 60601-2-4 standardı kapsamında test ve uygunluk hizmeti sunar. IEC 60601-2-4 standardı, kardiyak defibrilatörlerin (kalbin normal dışı atımının tekrar normal kalp ritmine dönmesini sağlayan araçların) temel güvenlik ve temel performans kriterlerini açıklamaktadır.

Defibrilatör adı verilen elektrikli cihazlar, kalbin normal dışı atımını tekrar normal kalp ritmine döndürmek amacı ile kullanılmaktadır. Kalbe bu cihazla elektrik enerjisi şok halinde verildiği zaman, kalp dışarıdan uyarılmış olmakta ve kasılmaktadır.

Kalpteki ritim bozukluklarının tedavisinde de bu tıbbi ekipman kullanılmaktadır. Kalp ritmini analiz edebilme yeteneğine sahip, gerektiğinde dolaşımı sağlayan ve kalbi normal bir ritme döndüren elektroşok uygulayan küçük boyutlu ve taşınabilir cihazlar da bulunmaktadır.

Defibrilatörler, yüksek risk taşıyan tıbbi ekipmanlar arasında sayılmaktadır. Bu cihazın kullanımı sırasında arızalanmasına meydan vermemek için, uluslararası standartlara göre, her altı ayda bir test ve kalibrasyon ölçümleri yapılmak zorundadır. Cihaz üzerinde çeşitli uyarı göstergeleri bulunmaktadır.

Kısaca defibrilatör cihazları ile şoklanabilir ritim tanımlanmakta, karmaşık ritim düzeltilmekte, hastanın durumu izlenmekte ve hastanın elektrokardiyogramı görülmektedir.

EUROLAB, üreticilere IEC 60601-2-4 test uyumluluğu konusunda yardımcı olur. Test uzmanlarımız, profesyonel çalışma misyonu ve prensipleri ile siz üretici ve tedarikçilerimize laboratuvarlarımızda en iyi hizmeti ve kontrollü test sürecini sunar. Bu hizmetler sayesinde işletmeler daha etkin, yüksek performanslı ve kaliteli test hizmetleri almış olmakta ve müşterilerine, güvenli, hızlı ve kesintisiz hizmet vermektedir.