DIN 58953-1 การทำหมัน - อุปทานปลอดเชื้อ - คำศัพท์เฉพาะทาง

EUROLAB พร้อมด้วยห้องปฏิบัติการและทีมงานผู้เชี่ยวชาญที่ได้รับการรับรองที่ทันสมัย ​​ให้บริการการทดสอบที่แม่นยำและรวดเร็วภายในขอบเขตของการทดสอบ DIN 58953-1 มาตรฐานนี้ครอบคลุมถึงข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องกับบรรจุภัณฑ์ของอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ต้องฆ่าเชื้อในบรรจุภัณฑ์ขั้นสุดท้าย

เพื่อนำอุปกรณ์ทางการแพทย์กลับมาใช้ซ้ำสำหรับการใช้เชื้อโรคต่ำหรือปลอดเชื้อ กระบวนการทำความสะอาด การฆ่าเชื้อ และการทำให้ปราศจากเชื้อจะต้องดำเนินการหลังจากการทดสอบการใช้งาน รวมถึงขั้นตอนการทำงานที่เกี่ยวข้อง เช่น การบรรจุและการติดฉลาก

เครื่องมือ อุปกรณ์ อุปกรณ์ ซอฟต์แวร์ สารหรือวัตถุอื่น ๆ ทั้งหมดที่ผู้ผลิตมุ่งหมายเพื่อวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัยหรือการรักษาโดยเฉพาะ และใช้แยกกันหรือรวมกัน รวมถึงซอฟต์แวร์ที่ผู้ผลิตใช้เพื่อการทำงานที่เหมาะสมของอุปกรณ์ทางการแพทย์ของมนุษย์ มีวัตถุประสงค์เพื่อ ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ดังต่อไปนี้:

• เพื่อตรวจจับ ป้องกัน ติดตาม รักษาหรือบรรเทาโรค
• เพื่อตรวจจับ ติดตาม รักษา บรรเทาหรือชดเชยการบาดเจ็บหรือทุพพลภาพ
• การตรวจสอบ การเปลี่ยนแปลง หรือการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างทางกายวิภาคหรือกระบวนการทางสรีรวิทยา
• การควบคุมความคิดและผลกระทบหลักที่ตั้งใจไว้ในหรือต่อร่างกายมนุษย์ไม่สามารถทำได้โดยวิธีทางเภสัชวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา หรือทางเมแทบอลิซึม แม้ว่าวิธีการดังกล่าวจะสนับสนุนรูปแบบการออกฤทธิ์ก็ตาม

EUROLAB ช่วยเหลือผู้ผลิตด้วยการปฏิบัติตามข้อกำหนดการทดสอบ DIN 58953-1 ผู้เชี่ยวชาญด้านการทดสอบของเราซึ่งมีพันธกิจและหลักการทำงานอย่างมืออาชีพ มอบบริการที่ดีที่สุดและกระบวนการทดสอบที่มีการควบคุมให้กับคุณ ผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของเราในห้องปฏิบัติการของเรา ต้องขอบคุณบริการเหล่านี้ ธุรกิจจึงได้รับบริการทดสอบที่มีประสิทธิภาพ มีประสิทธิภาพสูง และมีคุณภาพมากขึ้น และให้บริการที่ปลอดภัย รวดเร็ว และไม่หยุดชะงักให้กับลูกค้า