EN 868-5 บรรจุภัณฑ์สำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อ ส่วนที่ 5: ถุงและม้วนปิดผนึกสำหรับวัสดุที่มีรูพรุนและการทำฟิล์มพลาสติก

EUROLAB ซึ่งมีห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองและทีมผู้เชี่ยวชาญที่ทันสมัย ​​ให้บริการทดสอบที่แม่นยำและรวดเร็วภายในขอบเขตของการทดสอบ EN 868-5 มาตรฐานนี้ระบุวิธีการทดสอบและค่าสำหรับถุงและม้วนปิดผนึกที่ทำจากวัสดุที่มีรูพรุนและฟิล์มพลาสติกที่เป็นไปตาม EN 868 ส่วนที่ 2, 3, 6, 7, 9 หรือ 10

ถุงและม้วนที่ปิดสนิทเหล่านี้ใช้ผ่านการฆ่าเชื้อ สุดท้ายคือระบบกั้นหรือระบบบรรจุภัณฑ์ที่มีจุดประสงค์เพื่อรักษาความปลอดเชื้อของอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อจนถึงจุดใช้งาน

ยกเว้นข้อกำหนดทั่วไปที่ระบุใน EN ISO 11607-1 และ EN ISO 11607-2 ส่วนนี้ของ EN 868 จะระบุวัสดุ วิธีการทดสอบ และค่าเฉพาะสำหรับผลิตภัณฑ์ที่ครอบคลุมโดยมาตรฐานนี้ วัสดุที่ระบุในส่วนนี้ของ EN 868 ใช้สำหรับการใช้ครั้งเดียวเท่านั้น

EUROLAB ช่วยเหลือผู้ผลิตด้วยการปฏิบัติตามข้อกำหนดการทดสอบ EN 868-5 ผู้เชี่ยวชาญด้านการทดสอบของเราซึ่งมีพันธกิจและหลักการทำงานอย่างมืออาชีพ มอบบริการที่ดีที่สุดและกระบวนการทดสอบที่มีการควบคุมให้กับคุณ ผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของเราในห้องปฏิบัติการของเรา ต้องขอบคุณบริการเหล่านี้ ธุรกิจจึงได้รับบริการทดสอบที่มีประสิทธิภาพ มีประสิทธิภาพสูง และมีคุณภาพมากขึ้น และให้บริการที่ปลอดภัย รวดเร็ว และไม่หยุดชะงักให้กับลูกค้า