ห้องปฏิบัติการ EUROLAB ให้บริการทดสอบและปฏิบัติตามข้อกำหนดภายในขอบเขตของมาตรฐาน ISO 16603 มาตรฐาน ISO 16603 ที่พัฒนาโดยองค์การมาตรฐานสากล (ISO) อธิบายวิธีการทดสอบในห้องปฏิบัติการเพื่อวัดความต้านทานการซึมผ่านของวัสดุเสื้อผ้าต่อเลือดและของเหลวในร่างกาย วิธีการทดสอบนี้ใช้เลือดสังเคราะห์ที่สัมผัสกับตัวอย่างวัสดุอย่างต่อเนื่องภายใต้เงื่อนไขบางประการโดยใช้เครื่องมือทดสอบ ISO 13994
วิธีการทดสอบนี้ไม่ได้ผลเสมอไปสำหรับการทดสอบวัสดุที่เป็นชุดป้องกันที่มีซับในที่หนาซึ่งดูดซับเลือดสังเคราะห์ได้อย่างง่ายดาย
ผู้ที่เกี่ยวข้องในการรักษาและดูแลผู้บาดเจ็บหรือป่วย โดยเฉพาะอย่างยิ่งบุคลากรทางการแพทย์ อาจได้รับของเหลวที่ติดเชื้อได้ โรคเหล่านี้ซึ่งอาจเกิดจากจุลินทรีย์หลายชนิด อาจก่อให้เกิดความเสี่ยงอย่างมีนัยสำคัญต่อชีวิตและสุขภาพ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับไวรัสที่เกิดจากเลือดที่ก่อให้เกิดโรคตับอักเสบ [ไวรัสตับอักเสบบี (HBV) และไวรัสตับอักเสบซี (HCV)] และโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง (AIDS) [ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV)] มีการคำนึงถึงการลดโอกาสในการสัมผัสผิวหนังโดยตรงผ่านการใช้ชุดป้องกัน เนื่องจากการควบคุมทางวิศวกรรมไม่สามารถกำจัดการสัมผัสทั้งหมดที่เป็นไปได้
มาตรฐานสากลนี้เกี่ยวข้องกับชุดป้องกันและอุปกรณ์ป้องกันที่เกี่ยวข้องซึ่งออกแบบมาเพื่อป้องกันการเข้าของเลือดหรือของเหลวในร่างกาย วิธีการทดสอบนี้พิจารณาเฉพาะประสิทธิภาพของวัสดุที่ใช้ในชุดป้องกันหรือโครงสร้างวัสดุบางอย่าง (เช่น ตะเข็บ) วิธีการทดสอบนี้ไม่พิจารณาถึงการออกแบบ โครงสร้างโดยรวมและส่วนประกอบหรือส่วนต่อประสานของเสื้อผ้าหรือปัจจัยอื่นๆ ที่อาจส่งผลต่อการป้องกันโดยรวมของชุดป้องกัน
เน้นว่าการทดสอบไม่จำเป็นต้องจำลองสภาวะที่วัสดุเสื้อผ้ามีแนวโน้มที่จะสัมผัสได้ในทางปฏิบัติ ดังนั้น การใช้ข้อมูลการทดสอบควรจำกัดเฉพาะการประเมินเปรียบเทียบอย่างกว้างๆ ของวัสดุดังกล่าวโดยพิจารณาจากคุณสมบัติต้านทานการซึมผ่านของเลือดสังเคราะห์ การทดสอบก่อนที่แผงป้องกันจะเสื่อมสภาพจากความเค้นทางกายภาพ เคมี และความร้อนที่อาจส่งผลเสียต่อประสิทธิภาพการทำงานของเกราะป้องกัน อาจนำไปสู่ความรู้สึกปลอดภัยที่ผิดพลาด ควรพิจารณาการทดสอบที่ประเมินผลกระทบของสภาวะการจัดเก็บและอายุการเก็บรักษาต่อการต้านทานการซึมผ่านของผลิตภัณฑ์แบบใช้แล้วทิ้ง และควรพิจารณาผลกระทบของการล้างและฆ่าเชื้อต่อการต้านทานการซึมผ่านของผลิตภัณฑ์ที่นำกลับมาใช้ใหม่ได้
ความสมบูรณ์ของเกราะป้องกันอาจถูกทำลายโดยผลกระทบ เช่น การยืดและการเสียดสีระหว่างการใช้งาน หรือโดยผลกระทบ เช่น การทำให้เปียกล่วงหน้าจากมลพิษ เช่น แอลกอฮอล์และเหงื่อ ในสถานการณ์เหล่านี้ ควรประเมินประสิทธิภาพของชุดป้องกันสำหรับการเจาะเลือดสังเคราะห์ตามเทคนิคการปรับสภาพล่วงหน้าที่เหมาะสมซึ่งแสดงถึงสภาวะการใช้งานที่คาดไว้
วัสดุชุดป้องกันทางการแพทย์มีวัตถุประสงค์เพื่อเป็นเกราะป้องกันเลือด ของเหลวในร่างกาย และวัสดุที่อาจติดเชื้ออื่นๆ หลายปัจจัยสามารถส่งผลต่อคุณสมบัติการทำให้เปียกและการซึมผ่านของของเหลวในร่างกาย เช่น แรงตึงผิว ความหนืด และขั้วของของไหล ตลอดจนโครงสร้างและความชอบน้ำหรือความไม่ชอบน้ำของวัสดุ ช่วงแรงตึงผิวของเลือดและของเหลวในร่างกาย (ไม่รวมน้ำลาย) อยู่ที่ประมาณ 0,042 N/m ถึง 0,060 N/m เพื่อช่วยจำลองคุณสมบัติการทำให้เปียกของเลือดและของเหลวในร่างกาย แรงตึงผิวของเลือดสังเคราะห์จะถูกปรับโดยประมาณจนถึงปลายล่างของช่วงแรงตึงผิวนี้ กล่าวคือ (0,042 ± 0,002) N/m
ส่วนหนึ่งของวิธีการนี้ในการทำให้ตัวอย่างวัสดุของชุดป้องกันสัมผัสกับเลือดสังเคราะห์เกี่ยวข้องกับการกดดันเซลล์ทดสอบเป็น 14,0 kPa (ในขั้นตอน A และ B) ความดันไฮโดรสแตติกนี้ได้รับการจัดทำเป็นเอกสารเพื่อสร้างผลการทดสอบที่เกี่ยวข้องกับการตรวจสอบปัจจัยมนุษย์ อย่างไรก็ตาม งานวิจัยบางชิ้นชี้ให้เห็นว่าแรงดันทางกลที่เกิน 345 kPa สามารถเกิดขึ้นได้ระหว่างการใช้งานจริง ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องเข้าใจว่าวิธีการทดสอบนี้ไม่ได้จำลองความเครียดและแรงกดดันทางกายภาพทั้งหมดที่ใช้กับชุดป้องกันระหว่างการใช้งาน
วิธีการทดสอบนี้ยังสามารถใช้เป็นแบบทดสอบคัดกรองเพื่อกำหนดเวลาและระยะเวลาในการประเมินคุณสมบัติการต้านทานไวรัสของชุดป้องกันด้วยวิธีการทดสอบสิ่งกีดขวางที่ซับซ้อนยิ่งขึ้นตามที่อธิบายไว้ใน ISO 16604 ขั้นตอน C และ D ซึ่งเป็นวิธีการเพิ่มแรงดันแบบทีละขั้นตอนด้วยแรงดันสูงสุด 20,0 kPa ขั้นตอนเหล่านี้จำลองขั้นตอนต่างๆ ที่เป็นไปได้เพื่อจัดอันดับประสิทธิภาพของวัสดุ
ด้วยความหลากหลายของสภาพแวดล้อม กิจกรรม และโอกาสในการสัมผัสกับเลือดหรือของเหลวในร่างกาย ข้อกำหนดเกี่ยวกับสิ่งกีดขวางสำหรับวัสดุชุดป้องกันจะเปลี่ยนไปตามการใช้งาน การเลือกวิธีทดสอบที่เหมาะสมขึ้นอยู่กับการใช้งานเฉพาะและการใช้ชุดป้องกัน ควรทำการประเมินความเสี่ยงเพื่อกำหนดระดับความเสี่ยงเพื่อกำหนดวิธีการทดสอบที่เหมาะสม
ในบรรดาบริการที่จัดทำโดยองค์กรของเราภายใต้กรอบงานบริการทดสอบวัสดุ ยังมีการทดสอบมาตรฐาน ISO 16603 ด้วย อย่าลังเลที่จะติดต่อ EUROLAB ห้องปฏิบัติการของเราเพื่อขอการทดสอบและการรับรองของคุณ
คุณสามารถขอให้เรากรอกแบบฟอร์มของเราเพื่อรับการนัดหมายเพื่อรับข้อมูลรายละเอียดเพิ่มเติมหรือเพื่อขอการประเมินผล
eurolabกิจกรรมการรายงานและรับรอง United Accreditation Foundation (UAF), สำนักงานรับรองมาตรฐานตุรกี (TÜRKAK) ve มูลนิธิรับรองมาตรฐานองค์กร (EAF) ตามการรับรองโดยหน่วยรับรอง หน่วยงานรับรองมาตรฐาน Enterprise Accreditation Foundation (EAF) ยังเป็นผู้ลงนามขององค์กรสหประชาชาติ (UN GLOBAL COMPACT)
