ประสิทธิภาพการกรองอนุภาคโซเดียมคลอไรด์ (NIOSH STP)

การทดสอบประสิทธิภาพการกรองอนุภาคจะดำเนินการเพื่อประเมินประสิทธิภาพการกักเก็บหรือการกรองอนุภาคที่ไม่ทำงานได้ของสื่อกรองและอุปกรณ์กรองอื่น ๆ ที่ระดับซับไมครอน การทดสอบนี้ใช้กับมาสก์หน้าและวัสดุกรอง

มาตรฐานสองประการต่อไปนี้ได้รับการพัฒนาโดย American Testing and Materials Association (ASTM):

• ASTM F2100-19e1 ข้อกำหนดมาตรฐานสำหรับประสิทธิภาพของวัสดุที่ใช้ในมาสก์หน้าทางการแพทย์
• ASTM F2299-03 วิธีทดสอบมาตรฐานในการหาประสิทธิภาพเบื้องต้นของสารที่ใช้ในมาสก์หน้าทางการแพทย์ไปจนถึงการซึมผ่านอนุภาคโดยใช้ลาเท็กซ์

การทดสอบประสิทธิภาพการกรองอนุภาคเรียกอีกอย่างว่าการท้าทายอนุภาคลาเท็กซ์ โดยทั่วไปการทดสอบจะดำเนินการตามมาตรฐาน ASTM F2100 และปฏิบัติตามหลักการพื้นฐานของมาตรฐาน ASTM F2299

มาตรฐาน ASTM F2100 อธิบายถึงการจำแนกประเภทข้อกำหนดด้านประสิทธิภาพและวิธีการทดสอบวัสดุที่ใช้ในการสร้างมาสก์หน้าทางการแพทย์ที่ใช้ในการดูแลสุขภาพเช่นการผ่าตัดและการดูแลผู้ป่วย ประสิทธิภาพของวัสดุมาส์กหน้าทางการแพทย์โดยทั่วไปจะขึ้นอยู่กับการทดสอบต่อไปนี้: ประสิทธิภาพการกรองแบคทีเรียความดันแตกต่างประสิทธิภาพการกรองอนุภาคซับไมครอนและการทดสอบความไวไฟ

วิธีการทดสอบที่อธิบายไว้ในมาตรฐาน ASTM F2299 จะวัดประสิทธิภาพการกรองของวัสดุที่ใช้ในมาสก์หน้าทางการแพทย์ในห้องควบคุมการไหลของอากาศ

นอกจากนี้ยังมีการทดสอบโซเดียมคลอไรด์เพื่อตรวจสอบความสอดคล้องกับมาตรฐาน NIOSH ความท้าทายของละอองลอยของโซเดียมคลอไรด์การทดสอบก่อนคุณสมบัติของเครื่องช่วยหายใจ NIOSH ถูกนำไปใช้อย่างกว้างขวางเพื่อประเมินการแทรกซึมของอนุภาคและคุณสมบัติการต้านทานการไหลของอากาศของวัสดุกรองต่างๆ มาสก์ต้องได้รับการรับรองก่อนจึงจะสามารถส่งไปยัง NIOSH เพื่อรับการรับรองได้ การทดสอบเหล่านี้ดำเนินการสำหรับหน้ากากที่ต้องได้รับการอนุมัติจากเครื่องช่วยหายใจ N95

NIOSH (สถาบันอาชีวอนามัยและความปลอดภัยแห่งชาติ) ซึ่งเป็นองค์กรอย่างเป็นทางการที่ทำงานเพื่อป้องกันการเจ็บป่วยจากการทำงาน องค์กร

ประสิทธิภาพการกรองอนุภาคบริการทดสอบโซเดียมคลอไรด์ (NIOSH STP) ยังจัดทำโดยองค์กรของเราภายใต้กรอบของบริการทดสอบอุปกรณ์ป้องกันระบบทางเดินหายใจ