Hướng dẫn này mô tả các nguyên tắc kỹ thuật chung để đảm bảo việc thu thập, vận chuyển, bảo quản và phân lập axit nucleic tối ưu cho các phương pháp xét nghiệm chẩn đoán phân tử. Nó dành cho tất cả các chuyên gia chăm sóc sức khỏe chịu trách nhiệm thu thập và vận chuyển mẫu từ bệnh nhân hoặc chuẩn bị mẫu để xét nghiệm phân tử. Nó cũng được thiết kế cho các nhà sản xuất thiết bị thu thập mẫu và thuốc thử chuẩn bị mẫu, bộ dụng cụ và thiết bị đo đạc.
Các phương pháp phân tử liên quan đến lai hoặc khuếch đại enzym của axit nucleic đòi hỏi phải phân lập và tinh chế các axit nucleic này từ nhiều mẫu sinh học và vi sinh vật có trong các mẫu này.
Hướng dẫn này cũng mô tả các thiết bị thu thập và vận chuyển mẫu, phương pháp chuẩn bị mẫu và điều kiện bảo quản tối ưu, và các biện pháp phòng ngừa đặc biệt đối với phương pháp phân tử. Mặc dù hướng dẫn này được thiết kế để kiểm tra chẩn đoán, nhưng các nguyên tắc được mô tả ở đây cũng có thể áp dụng cho các lĩnh vực khác.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm CLSI MM13-A. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
