Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn EN ISO 11810. Nó áp dụng cho các vật liệu dệt và không dệt dùng một lần và có thể tái sử dụng được sử dụng làm màn phẫu thuật và các loại màn bảo vệ bệnh nhân khác được khẳng định là có khả năng chống tia laser. Mục đích của tiêu chuẩn này là cung cấp một phương pháp tiêu chuẩn để thử nghiệm và phân loại các loại màn phẫu thuật và các loại màn bảo vệ bệnh nhân khác theo các nguy cơ do tia laze gây ra.
Mục đích thử nghiệm EN ISO 11810
Mục đích của tiêu chuẩn này không phải là quy định kỹ thuật chung về an toàn cháy nổ và do đó tiêu chuẩn này không đề cập đến các nguồn gây cháy khác.
Quy trình thử nghiệm EN ISO 11810
Nó được sử dụng để đánh giá tính chất dễ cháy do tia laser gây ra của các bộ phận không chống được tia laser.
Tất cả các vật liệu đều phản xạ các phần của chùm tia và người sử dụng phải quyết định xem liệu phản xạ tia có thể gây nguy hiểm hay không. Người sử dụng các sản phẩm được thử nghiệm bằng phương pháp này được cảnh báo rằng khả năng chống tia laser của tấm màn phẫu thuật và / hoặc tấm chắn bệnh nhân sẽ nhạy cảm với bước sóng và được kiểm tra tốt hơn ở bước sóng mà tấm màn phẫu thuật hoặc tấm chắn bệnh nhân thích hợp. Nếu được thử nghiệm bằng cách sử dụng các bước sóng khác, cài đặt nguồn và chế độ phân phối phải được chỉ định rõ ràng.
Dịch vụ xét nghiệm EN ISO 11810, được thực hiện một cách tỉ mỉ bởi các kỹ sư của chúng tôi, được Eurolab cung cấp cho các doanh nghiệp trong phạm vi xét nghiệm y tế.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
