Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi của tiêu chuẩn EN ISO 11138-1. EN ISO 11138-1 quy định các yêu cầu chung đối với việc sản xuất, ghi nhãn, phương pháp thử và các đặc tính hoạt động của chất chỉ thị sinh học, bao gồm chất mang và huyền phù đã cấy và các thành phần của chúng, được sử dụng trong việc xác nhận và giám sát thường xuyên các quá trình tiệt trùng.
EN ISO 11138-1 quy định các yêu cầu cơ bản và chung áp dụng cho tất cả các phần của EN ISO 11138. Các yêu cầu về chỉ thị sinh học đối với một số quá trình cụ thể được cung cấp trong các phần liên quan của EN ISO 11138. Nếu phần tiếp theo cụ thể không được cung cấp thì áp dụng tiêu chuẩn này.
EN ISO 11138-1 không áp dụng cho các hệ thống thử nghiệm vi sinh đối với các quá trình dựa trên việc loại bỏ vi sinh vật theo phương pháp vật lý. Tuy nhiên, tiêu chuẩn này có thể chứa các yếu tố liên quan đến các hệ thống thử nghiệm vi sinh như vậy.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm EN ISO 11138-1. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
