Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn EN ISO 14602. EN ISO 14602 quy định các yêu cầu đặc biệt đối với cấy ghép phẫu thuật không hoạt động để tạo xương, được gọi là mô cấy.
Ngoài EN ISO 14630, EN ISO 14602 đưa ra các yêu cầu cụ thể về hiệu suất dự kiến, tính năng thiết kế, vật liệu, đánh giá thiết kế, sản xuất, khử trùng, đóng gói và thông tin do nhà sản xuất cung cấp.
Nói chung, cấy ghép phẫu thuật không hoạt động để tạo xương được sử dụng trong điều trị chấn thương hoặc phẫu thuật chỉnh sửa. Chúng duy trì việc giảm gãy xương và ổn định các cấu trúc xương (hoặc liền kề) để cho phép hàn gắn hoặc hợp nhất xương hoặc hỗ trợ hoặc chỉnh sửa. Khi chúng đạt được mục đích, các bộ phận cấy ghép sẽ được lấy ra hoặc để lại tại chỗ.
Các phương pháp thay thế chứng minh sự tuân thủ có thể được chấp nhận, đặc biệt là đối với các mô cấy có hiệu quả lâm sàng lâu dài đạt yêu cầu.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm EN ISO 14602. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
