EN ISO 16498 Nha khoa, Thử nghiệm tiêu chuẩn cho Bộ dữ liệu cấy ghép nha khoa tối thiểu để sử dụng lâm sàng

Xét nghiệm y tế

EN ISO 16498 Nha khoa, Thử nghiệm tiêu chuẩn cho Bộ dữ liệu cấy ghép nha khoa tối thiểu để sử dụng lâm sàng

Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn EN ISO 16498. Tiêu chuẩn này quy định bộ dữ liệu tối thiểu được ghi lại cho một bệnh nhân đang điều trị cấy ghép răng.

EN ISO 16498 Nha khoa, Thử nghiệm tiêu chuẩn cho Bộ dữ liệu cấy ghép nha khoa tối thiểu để sử dụng lâm sàng

Điều này sẽ bao gồm các vị trí và loại thân cấy ghép nha khoa, các thành phần đính kèm và các thiết bị hỗ trợ, bao gồm cả vật liệu ghép, được đặt trong hàm của bệnh nhân. Thông tin này nên được bác sĩ lâm sàng chịu trách nhiệm ghi vào hồ sơ của bệnh nhân và được các bác sĩ lâm sàng cung cấp dịch vụ chăm sóc cung cấp cho bệnh nhân.

Điều trị cấy ghép răng là một thủ thuật điều trị được sử dụng rộng rãi bằng cách sử dụng các thiết bị nội có tuổi thọ hàng thập kỷ, nhưng các phục hình mà chúng ổn định hiếm khi không cần bảo dưỡng trong thời gian này. Đặc biệt, các quy trình cho một kỹ thuật được sử dụng rộng rãi như vậy phụ thuộc nhiều vào sự sẵn có của các thành phần chính xác được sản xuất trước.

Đây thường là những thiết bị cụ thể và thường có thể thay đổi thiết kế khi các nhà sản xuất phát triển sản phẩm của họ. Việc điều trị cho một bệnh nhân đã cấy ghép implant nha khoa hoặc các bộ phận trong xương hàm của họ đòi hỏi phải có thông tin chính xác về implant và các thành phần gắn kết cũng như thiết bị hỗ trợ được sử dụng. Tiêu chuẩn này xác định một tập dữ liệu tối thiểu để đáp ứng yêu cầu này. Dữ liệu cũng có thể có lợi ích nghiên cứu, pháp y và pháp y.

Bộ dữ liệu tối thiểu này nhằm mục đích tạo điều kiện thuận lợi cho việc chăm sóc bệnh nhân được điều trị bằng cấy ghép nha khoa bằng cách ghi lại các chi tiết liên quan của các thiết bị được lắp vào và các thành phần kết nối liên quan và thiết bị hỗ trợ. Nó không mô tả toàn bộ thông tin phải được thu thập liên quan đến bất kỳ phương pháp điều trị nào như vậy, đó là trách nhiệm của các phòng khám tương ứng.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm EN ISO 16498. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.

Nhận ưu đãi ngay

Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.

WhatsApp