EUROLAB, với các phòng thí nghiệm hiện đại được công nhận và đội ngũ chuyên gia, cung cấp các dịch vụ thử nghiệm chính xác và nhanh chóng trong phạm vi thử nghiệm ENV 12719. Tiêu chuẩn Châu Âu này áp dụng cho tất y tế dự phòng huyết khối, được dệt kim từ sợi làm từ sợi tự nhiên hoặc sợi tổng hợp và sợi đàn hồi, được sử dụng như một thiết bị y tế để dự phòng huyết khối tĩnh mạch. Tiêu chuẩn sơ bộ quy định các yêu cầu và phương pháp thử nghiệm, không bao gồm vớ đặt làm riêng.
Một tính năng quan trọng của vớ là độ bền của chúng, nghĩa là duy trì độ nén xác định trong suốt thời gian sử dụng của chúng. Cho đến nay, độ bền của tất đã đạt được bằng cách lựa chọn vật liệu xây dựng và phương pháp sản xuất tất.
Tiêu chuẩn ENV 12719 quy định các yêu cầu đối với vớ y tế dự phòng huyết khối được thiết kế để giảm nguy cơ huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT) ở những bệnh nhân bất động hoặc bị hạn chế vận động do điều kiện y tế hoặc phẫu thuật.
Tiêu chuẩn đưa ra các yêu cầu về hiệu suất tối thiểu đối với tất, bao gồm:
Cấp độ nén: Tất phải cung cấp một mức độ nén nhất định, được đo bằng milimét thủy ngân (mmHg), để thúc đẩy hiệu quả quá trình lưu thông máu và ngăn ngừa sự hình thành cục máu đông.
Phù hợp và thoải mái: Tất phải được đeo vừa vặn vào chân của bệnh nhân để mang lại độ nén và sự thoải mái tối ưu mà không gây khó chịu hoặc kích ứng.
Độ bền: Tất phải bền và có thể chịu được việc sử dụng và giặt nhiều lần mà không làm mất đi đặc tính nén của chúng.
Tương thích sinh học: Vớ phải được làm bằng vật liệu an toàn, không độc hại và không gây kích ứng da hoặc các phản ứng bất lợi khác.
Việc tuân thủ tiêu chuẩn ENV 12719 đảm bảo rằng vớ y tế dự phòng huyết khối an toàn, hiệu quả và đáng tin cậy trong việc ngăn ngừa sự hình thành cục máu đông ở bệnh nhân có nguy cơ mắc DVT.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ENV 12719. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
