Thử nghiệm EN ISO 7197 cho cấy ghép phẫu thuật thần kinh

EUROLAB, với các phòng thí nghiệm được công nhận hiện đại và đội ngũ chuyên gia, cung cấp các dịch vụ thử nghiệm chính xác và nhanh chóng trong phạm vi thử nghiệm EN ISO 7197. Tiêu chuẩn này quy định các yêu cầu về an toàn và hiệu suất đối với các thiết bị điều trị não úng thủy không hoạt động vô trùng, dùng một lần và các thành phần của chúng.

Điều này bao gồm các thành phần được sử dụng trong màn chắn như van, đường ống và bể chứa.

Đối với sản xuất, ISO 7197 xác định các yêu cầu cơ khí và kỹ thuật. Tiêu chuẩn này xác định thông tin kỹ thuật của van do nhà sản xuất cung cấp. Về các nguyên tắc khác nhau của các loại van, các tính năng cụ thể được xác định cho từng nhóm theo công bố của nhà sản xuất.

Lợi ích của ISO 7197 đối với bác sĩ phẫu thuật và bệnh nhân là hiểu thông tin do nhà sản xuất cung cấp và có được thông tin tiêu chuẩn hóa về hiệu suất của một sản phẩm hoạt động tốt với các tính năng thiết kế mới. Lợi ích của nhà sản xuất là xác định các yêu cầu quan trọng đối với shunts để làm cơ sở cho việc nghiên cứu trong quá trình phát triển cũng như để kiểm tra chất lượng trong quá trình sản xuất.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm EN ISO 7197. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.