EN ISO 8536-15 Thiết bị tiêm truyền dùng trong y tế, Phần 15: Thử nghiệm tiêu chuẩn đối với bộ tiêm truyền chất chống nhiễm khuẩn dùng một lần

Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn EN ISO 8536-15. Tiêu chuẩn này quy định các yêu cầu đối với bộ dịch truyền sử dụng một lần có sử dụng chất bảo vệ quang trong vật liệu đường dẫn chất lỏng (sau đây được viết tắt là "bộ dịch truyền bảo vệ quang").

Tiêu chuẩn này cũng cung cấp các hướng dẫn về tính năng và đặc tính chất lượng của vật liệu dùng trong ánh sáng.

Với sự phát triển không ngừng của công nghệ tiêm truyền và yêu cầu lâm sàng ngày càng cao, một số bộ truyền dịch cần được điều chỉnh phù hợp với các yêu cầu lâm sàng cụ thể.

Một số dược phẩm, chẳng hạn như natri nitroprusside, nitroglycerin và vitamin B2, là chất cảm quang và phải được cấy vào lâm sàng trong điều kiện bảo vệ quang học; Tiêu chuẩn này áp dụng cho các bộ như vậy.

Tiêu chuẩn này quy định các yêu cầu về truyền ánh sáng đối với buồng nhỏ giọt và ống. Vì các thành phần khác bị giới hạn bởi kích thước bên ngoài, chúng không phải tuân theo các yêu cầu về khả năng truyền ánh sáng và nhà sản xuất có quyết định xem chúng có được che chắn ánh sáng hay không.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm EN ISO 8536-15. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.