Thử nghiệm tiêu chuẩn ISO 12891-2 để lấy và phân tích mô cấy phẫu thuật

Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn ISO 12891-2. Tiêu chuẩn này quy định các phương pháp phân tích các mô cấy phẫu thuật được lấy ra. Tiêu chuẩn này mô tả việc phân tích các mô cấy bằng kim loại, polyme và gốm thu được.

Việc phân tích được chia thành ba giai đoạn đang ngày càng trở nên rối loạn hơn. Tiêu chuẩn này cũng có thể được áp dụng cho các vật liệu khác như cấy ghép mô động vật. Các quy định quốc gia hoặc các yêu cầu pháp lý liên quan đến việc xử lý và phân tích các mô và mô cấy được lấy ra và các vật liệu sinh học liên quan cũng có thể áp dụng cho các chủ đề nhất định được đề cập trong tiêu chuẩn này.

Việc khảo sát các thiết bị y tế cấy ghép vào cơ thể và các mô lân cận có thể có giá trị chẩn đoán trong trường hợp có các biến chứng lâm sàng, nâng cao kiến ​​thức của chúng ta về hiệu suất và độ an toàn của cấy ghép lâm sàng, đồng thời nâng cao hiểu biết của chúng ta về tương tác giữa bộ phận cấy ghép và cơ thể, do đó nâng cao hơn nữa.

Tiêu chuẩn này quy định các phương pháp phân tích các mô cấy phẫu thuật nhận được để đảm bảo chúng không bị hư hỏng, chỉ rõ các kỹ thuật nghiên cứu điển hình và cho phép so sánh giữa các kết quả nghiên cứu từ các nguồn khác nhau. Những phương pháp này có thể hữu ích cho các nghiên cứu thu nhận và phân tích ở động vật.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ISO 12891-2. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.