Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn ISO 13779-1. ISO 13779-1 quy định các yêu cầu đối với hydroxyapatit gốm được sử dụng làm vật liệu cấy ghép trong phẫu thuật.
ISO 13779-1 không áp dụng cho lớp phủ hydroxyapatit, bột hydroxyapatit hoặc loại hạt nano và gốm canxi photphat không được cấu tạo chủ yếu từ hydroxyapatit kết tinh.
Không có vật liệu cấy ghép phẫu thuật nào được biết đến được chứng minh là hoàn toàn không có phản ứng phụ đối với cơ thể con người. Tuy nhiên, kinh nghiệm lâm sàng lâu dài về việc sử dụng vật liệu được đề cập trong ISO 13779 đã chỉ ra rằng có thể mong đợi mức phản ứng sinh học chấp nhận được nếu vật liệu được sử dụng trong các ứng dụng thích hợp.
Phản ứng sinh học đối với gốm hydroxyapatite đã được chứng minh bằng lịch sử sử dụng lâm sàng và các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ISO 13779-1. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
