ISO 5832-11 Cấy ghép phẫu thuật, Vật liệu kim loại, Phần 11: Thử nghiệm tiêu chuẩn cho hợp kim Titan 6-nhôm 7-Niobi được rèn

Xét nghiệm y tế

ISO 5832-11 Cấy ghép phẫu thuật, Vật liệu kim loại, Phần 11: Thử nghiệm tiêu chuẩn cho hợp kim Titan 6-nhôm 7-Niobi được rèn

Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi của tiêu chuẩn ISO 5832-11. ISO 5832-11 quy định các đặc tính và phương pháp thử tương ứng của hợp kim titan rèn được gọi là hợp kim titan 6-nhôm 7-niobi (Ti-6-Al 7-Nb) để sử dụng trong sản xuất cấy ghép phẫu thuật.

ISO 5832-11 Cấy ghép phẫu thuật, Vật liệu kim loại, Phần 11: Thử nghiệm tiêu chuẩn cho hợp kim Titan 6-nhôm 7-Niobi được rèn

Không có vật liệu cấy ghép phẫu thuật nào được biết đã được chứng minh là hoàn toàn không có phản ứng phụ đối với cơ thể con người. Tuy nhiên, kinh nghiệm lâm sàng lâu dài về việc sử dụng vật liệu được đề cập trong tiêu chuẩn này của ISO 5832 đã chỉ ra rằng có thể mong đợi mức phản ứng sinh học chấp nhận được khi vật liệu được sử dụng trong các ứng dụng thích hợp.

Nếu bất kỳ mẫu nào không đáp ứng các yêu cầu quy định hoặc vượt ra ngoài giới hạn kích thước, thì hai mẫu thử nữa đại diện cho cùng một lô sẽ được thử theo cách tương tự. Hợp kim sẽ chỉ được coi là phù hợp nếu cả hai mẫu thử bổ sung đều đáp ứng các yêu cầu quy định.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ISO 5832-11. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.

Nhận ưu đãi ngay

Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.

WhatsApp