ISO 5832-14 Cấy ghép phẫu thuật, Vật liệu kim loại, Phần 14: Tiêu chuẩn thử nghiệm hợp kim nhôm 15-Molypden 5-Zirconium 3-nhôm rèn

Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn ISO 5832-14. Tiêu chuẩn này quy định các đặc tính và phương pháp thử tương ứng của hợp kim nhôm 15-molypden 5-zirconi 3-nhôm được rèn từ titan được sử dụng trong sản xuất mô cấy phẫu thuật.

Tiêu chuẩn này áp dụng cho các vật liệu hình que có đường kính lớn nhất là 100 mm. Các đặc tính cơ học của mẫu thu được từ thành phẩm làm bằng hợp kim này có thể khác với các đặc tính quy định trong tài liệu này.

Không có vật liệu cấy ghép phẫu thuật nào được chứng minh là hoàn toàn gây ra bất kỳ phản ứng phụ nào trên cơ thể con người. Tuy nhiên, kinh nghiệm lâm sàng lâu dài về việc sử dụng vật liệu được đề cập trong tiêu chuẩn này của ISO 5832 đã chỉ ra rằng có thể mong đợi mức phản ứng sinh học chấp nhận được khi vật liệu được sử dụng trong các ứng dụng thích hợp.

Nếu bất kỳ mẫu thử nào không đáp ứng các yêu cầu quy định, thì hai mẫu thử khác đại diện cho cùng một lô phải được thử theo cách tương tự. Hợp kim sẽ chỉ được coi là phù hợp nếu cả hai mẫu thử bổ sung đều đáp ứng các yêu cầu quy định. Nếu một mẫu thử không đạt ngoài các giới hạn đo thì phép thử không hợp lệ và phép thử phải được lặp lại.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ISO 5832-14. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.