ISO 5832-2 Cấy ghép phẫu thuật, Vật liệu kim loại, Phần 2: Thử nghiệm tiêu chuẩn đối với Titan không hợp kim

Xét nghiệm y tế

ISO 5832-2 Cấy ghép phẫu thuật, Vật liệu kim loại, Phần 2: Thử nghiệm tiêu chuẩn đối với Titan không hợp kim

Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi của tiêu chuẩn ISO 5832-2. ISO 5832-2 quy định các đặc tính và phương pháp thử tương ứng của titan không hợp kim để sử dụng trong sản xuất mô cấy phẫu thuật.

ISO 5832-2 Cấy ghép phẫu thuật, Vật liệu kim loại, Phần 2: Thử nghiệm tiêu chuẩn đối với Titan không hợp kim

Các đặc tính cơ học của mẫu thu được từ thành phẩm làm bằng kim loại này không nhất thiết phải tương thích với các đặc tính quy định trong ISO 5832-2.

Không có vật liệu cấy ghép phẫu thuật nào được chứng minh là hoàn toàn gây ra bất kỳ phản ứng phụ nào trên cơ thể con người.

Tuy nhiên, kinh nghiệm lâm sàng lâu dài về việc sử dụng vật liệu được đề cập trong tiêu chuẩn này đã chỉ ra rằng có thể mong đợi mức độ phản ứng sinh học chấp nhận được khi vật liệu được sử dụng trong các ứng dụng thích hợp.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ISO 5832-2. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.

Nhận ưu đãi ngay

Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.

WhatsApp