EUROLAB, với các phòng thí nghiệm được công nhận hiện đại và đội ngũ chuyên gia, cung cấp các dịch vụ thử nghiệm chính xác và nhanh chóng trong phạm vi thử nghiệm ISO 5832-6. Tiêu chuẩn này quy định các đặc tính và phương pháp thử tương ứng của hợp kim coban-niken-molypden rèn được sử dụng trong sản xuất mô cấy phẫu thuật.
Mặc dù chưa biết vật liệu cấy ghép phẫu thuật nào được chứng minh là hoàn toàn không gây ra phản ứng bất lợi nào trên cơ thể người, nhưng kinh nghiệm lâm sàng lâu dài với vật liệu được đề cập trong tài liệu này đã chỉ ra rằng có thể mong đợi mức độ phản ứng sinh học chấp nhận được khi vật liệu được sử dụng. được sử dụng trong các ứng dụng thích hợp. Tuy nhiên, tài liệu này đề cập đến các thiết bị y tế chưa hoàn thành và nguyên liệu thô mà việc thiết kế và sản xuất thiết bị có thể ảnh hưởng đến phản ứng sinh học.
Các đặc tính kéo của mẫu thu được từ thành phẩm làm bằng hợp kim này không nhất thiết phải tuân theo các đặc tính quy định trong tiêu chuẩn này.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ISO 5832-6. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
