Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn ISO 5832-7. ISO 5832-7 quy định các đặc tính và phương pháp thử tương ứng của hợp kim coban-crom-niken-molypden-sắt dễ uốn và được tạo hình nguội để sử dụng trong sản xuất mô cấy phẫu thuật.
Các đặc tính cơ học của mẫu từ thành phẩm được làm bằng vật liệu cụ thể này không nhất thiết phải tuân thủ chính xác các đặc tính quy định trong tiêu chuẩn này.
Không có vật liệu cấy ghép phẫu thuật nào được biết đến đã được chứng minh là hoàn toàn không có các phản ứng phụ đối với cơ thể con người. Tuy nhiên, kinh nghiệm lâm sàng lâu dài về việc sử dụng vật liệu được đề cập trong tài liệu này đã chỉ ra rằng phản ứng sinh học có thể chấp nhận được có thể được mong đợi ở mức bảng khi vật liệu được sử dụng.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ISO 5832-7. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
