ISO TS 13498 Nha khoa - Kiểm tra độ xoắn của thân implant - Khớp nối của hệ thống implant nha khoa trong xương

EUROLAB, với các phòng thí nghiệm hiện đại được công nhận và đội ngũ chuyên gia, cung cấp các dịch vụ thử nghiệm chính xác và nhanh chóng trong phạm vi thử nghiệm ISO TS 13498. ISO TS 13498 chỉ định phương pháp xác định cường độ năng suất xoắn và mô-men xoắn cực đại của thân implant/khớp nối của hệ thống cấy ghép nha khoa trong xương. Thử nghiệm này phù hợp nhất để đánh giá các loại khớp và phụ kiện mới cũng như vật liệu mới.

ISO TS 13498 cung cấp một giao thức cho tải xoắn của khớp nối/thân implant. Nó không hợp lệ để dự đoán hiệu suất in vivo của hệ thống cấy ghép nha khoa trong xương và không bắt nguồn từ các quan sát về thất bại lâm sàng.

Hầu hết các hệ thống cấy ghép nha khoa hiện có trên thị trường đều sử dụng thân implant nha khoa được đặt trong xương hàm, nơi các thành phần khác có thể được kết hợp trong khi cấu trúc thượng tầng phục hình được tạo ra. Liên kết giữa các thành phần này và thân implant phải đủ cứng để chống lại lực nhai với một thành phần xoắn đáng kể.

Do đó, các hệ thống cấy ghép thường bao gồm các tính năng để hạn chế xoay trong kết nối. Nếu điều này không đủ mạnh, lỗi/hỏng sẽ xảy ra trong các thành phần được kết nối. Thử nghiệm độ xoắn tiêu chuẩn cho mối nối giữa thân mô cấy và đầu nối giúp đánh giá so sánh dễ dàng.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ISO TS 13498. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.