Kiểm tra Hiệu quả Bảo vệ (Thử thách)

Thử nghiệm hiệu quả bảo vệ (thử thách) của mỹ phẩm và các sản phẩm chăm sóc cá nhân được coi là quan trọng trong việc đảm bảo an toàn của sản phẩm trước khi người tiêu dùng sử dụng.

Theo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), nhà sản xuất có trách nhiệm xác minh tính an toàn của cả thành phẩm và thành phần mỹ phẩm trước khi đưa ra thị trường. Khả năng của hệ thống bảo quản trong việc bảo vệ sản phẩm khỏi sự phát triển và hư hỏng của vi sinh vật được xác định bằng thử nghiệm (thử thách) hiệu quả bảo quản của công thức hoàn chỉnh.

Những bài kiểm tra này là loại kiểm tra quan trọng nhất mà một công ty mỹ phẩm có thể thực hiện để bảo vệ sản phẩm của họ. Những thử nghiệm này cho phép các nhà sản xuất mỹ phẩm và nhà sản xuất mỹ phẩm có được dữ liệu rõ ràng hơn về cách sản phẩm của họ sẽ chống lại sự tấn công của vi sinh vật không thể tránh khỏi trong quá trình sử dụng của người tiêu dùng. Kiểm tra mỹ phẩm và các sản phẩm chăm sóc cá nhân là cần thiết để đảm bảo tính ổn định, và kiểm tra mỹ phẩm là một phần thiết yếu của chế độ kiểm tra độ ổn định của bất kỳ sản phẩm nào.

Các phòng thí nghiệm tiên tiến chuyên về cả phương pháp thử nghiệm tiêu chuẩn công nghiệp và phương pháp tùy chỉnh dựa trên các tiêu chuẩn đó để hỗ trợ các công ty về các yêu cầu thử nghiệm bảo vệ của họ.

Trong bối cảnh này, các phương pháp kiểm tra sau được cung cấp:

• Màn hình nhiệm vụ bảo vệ
• USP 51 Thử nghiệm thách thức bảo vệ (Thử nghiệm hiệu quả kháng khuẩn)
• ISO 11930 Kiểm tra hiệu quả bảo vệ (TS EN ISO 11930 Cosmetics -
• Vi sinh - Đánh giá khả năng kháng khuẩn của một sản phẩm mỹ phẩm)
• Kiểm tra thử thách bảo vệ
• Thử thách bảo vệ đối với khăn tắm
• Kiểm tra thử thách bảo vệ đặc biệt

Hiệu quả của chất bảo quản được sử dụng trong các sản phẩm mỹ phẩm được kiểm tra trước khi mở bao bì gốc và trong quá trình sử dụng bởi người dùng cuối để chúng có thể duy trì ổn định về mặt vi sinh. Với thử nghiệm này (thử nghiệm thử thách), trong đó kiểm tra hiệu quả bảo vệ, nó được xác định liệu sản phẩm có được bảo vệ bằng các chất bảo quản được sử dụng để chống lại bất kỳ sự ô nhiễm và hư hỏng vi sinh nào mà sản phẩm sẽ tiếp xúc trước khi mở bao bì gốc và trong quá trình sử dụng hay không .

Thử nghiệm hiệu quả bảo vệ (thử thách) dựa trên sự nhiễm bẩn nhân tạo được tạo ra trên các mẫu trong điều kiện phòng thí nghiệm và dữ liệu số thu được về sự nhiễm bẩn này. Kết quả của phép thử được xác định bằng cách đánh giá theo lôgarit của số lượng vi sinh vật trong sản phẩm bị ô nhiễm nhân tạo tại những khoảng thời gian nhất định. Trong các thử nghiệm, vi sinh vật pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, escherichia coli và candida albicans được cấy trong điều kiện phòng thí nghiệm.

Trong khi đó, tiêu chuẩn ISO 11930 mô tả quy trình giải thích dữ liệu được tạo ra bởi thử nghiệm hiệu quả bảo vệ hoặc đánh giá rủi ro vi sinh vật, hoặc cả hai, khi đánh giá khả năng bảo vệ kháng khuẩn tổng thể của một sản phẩm mỹ phẩm.

Tổ chức của chúng tôi cũng cung cấp các dịch vụ kiểm tra hiệu quả bảo vệ (thử thách) trong khuôn khổ các tiêu chuẩn quốc gia và quốc tế, với đội ngũ chuyên gia được đào tạo và trang thiết bị công nghệ tiên tiến, trong số nhiều nghiên cứu kiểm tra, đo lường, phân tích và đánh giá mà nó cung cấp cho các doanh nghiệp trong các lĩnh vực khác nhau.