Phương pháp thử tiêu chuẩn USP 1231 cho nước dược phẩm

Xét nghiệm y tế

Phương pháp thử tiêu chuẩn USP 1231 cho nước dược phẩm

Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn USP 1231. Nước được sử dụng rộng rãi làm nguyên liệu thô, thành phần không hoạt động, dụng cụ y tế và dung môi trong quá trình chế biến, bào chế và sản xuất các sản phẩm dược phẩm (dạng bào chế), thành phần dược hoạt tính (API), sản phẩm trung gian API, các sản phẩm bổ sung và thuốc thử phân tích.

Phương pháp thử tiêu chuẩn USP 1231 cho nước dược phẩm

Đây là một phần thông tin về các vấn đề nước dược phẩm và bao gồm một số mối quan tâm về hóa học và vi sinh vật cụ thể đối với nước, việc chuẩn bị và sử dụng nước.

Phần này cung cấp thông tin về các thuộc tính chất lượng nước (có thể có hoặc không có trong chuyên khảo về nước) và các kỹ thuật xử lý có thể được sử dụng để cải thiện chất lượng nước.

Nó cũng thảo luận về việc xác minh hệ thống nước và đưa ra mô tả về các tiêu chuẩn chất lượng nước tối thiểu cần xem xét khi lựa chọn nguồn nước, bao gồm cả việc lấy mẫu và kiểm tra hệ thống.

Điều quan trọng không kém là vận hành và duy trì hệ thống nước ở trạng thái được kiểm soát để đảm bảo sự ổn định hoạt động và do đó khả năng cung cấp nước đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng nước đã thiết lập.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ kiểm tra USP 1231. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.

Nhận ưu đãi ngay

Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.

WhatsApp